Фосфонатные аналоги Ар₄А—АрсрррА (I), АррсррА (II) и АрсррсрА (III) ингибируют активность бычьей триптофанил-тРНК-синтетазы; при этом I взаимодействует с ферментом по участкам связывания АТР и РР_i, III — в основном по участку связывания РР_i, а II слабо взаимодействует с каждым из этих участков. Ингибиторное действие фосфонатных аналогов АР₄А вызвано удалением с фермента существенного для активности иона цинка. На основании полученных результатов высказана гипотеза, что ион Zn²⁺ в активном центре фермента локализован вблизи от РР_i связывающего участка или непосредственно в нем.