Biopolymers and cell. 2010; 26 (4): 299 - 305
Ишемический инсульт среди населения Украины: возможное вовлечение полиморфных вариантов генов F2 G20210A, F5 G1691A и MTHFR C677T
П. Ф. Татарский, А. М. Кучеренко, С. А. Кравченко, Д. В. Шульженко, С. М. Кузнeцова, Л. А. Лившиц
Цель. Провести анализ ассоциации полиморфных вариантов генов F2, F5, MTHFR и патогенеза инсульта среди населения Украины. Методы. Аллельные варианты анализировали среди 183 неродственных пациентов с инсультом, 100 индивидуумов из общей популяции Украины и 88 здоровых индивидуумов старше 65 лет методами ПЦР и ПДРФ-анализа. Результаты. «Неблагоприятные» полиморфные варианты F2 20210A, F5 1691A и MTHFR 677T выявлялись чаще у пациентов с ишемическим инсультом по сравнению с контрольными группами. Выводы. Полиморфные варианты F5 1691A и MTHFR 677Т ассоциированы со случаями ишемического инсульта у женщин, вариант F2 20210A – со случаями ишемического инсульта у мужчин. Комбинации выявленных мутантных вариантов 1691А, 20210А и 677T генов F5, F2 и MTHFR проявляются как аддитивный фактор риска возникновения инсульта.
Ключевые слова: ген фактора V Лейден (F5 G1691A), ген протромбинa (F2 G20210A), ген метилентетрагидрофолат- редуктазы (MTHFR С677Т), ишемический инсульт, комбинированный генотип.