Цель. Цель исследования состояла в изучении внутриклеточной локализации TDRD7, что может быть связано с различными функциями данного белка в клетках. Методы. Применен метод иммуноцитохимии для детекции субклеточной локализации TDRD7, вестерн-блот анализ клеточных фракций НЕК293 с использовавнием анти-TDRD7 моноклональных антител и биоинформатический поиск возможных изоформ TDRD7 в базах данных Uniprot, Ensemble, UCSC. Результаты. Специфические TDRD7-содержащие структуры выявлены в цитоплазме, а также в ядрах клеток НЕК293. Иммуноблот-анализом субклеточных фракций (цитоплазма, митохондрии, ядро) определены три иммунореактивные полосы с молекулярными массами 130, 110 и 60 кДа (мы назвали их TDRD7, TDRD7 и TDRD7), которые до настоящего времени не были охарактеризованы. Биоинформатическим анализом первичной структуры TDRD7 детектированы два альтернативных транскрипта TDRD7-гена, продукты трансляции которых соответствуют двум гипотетическим изоформам, идентифицированным в иммуноблоте (TDRD7 (130 кДа) и TDRD7 (60 кДа)). Выводы. Полученные данные указывают на возможность существования потенциальных изоформ TDRD7: TDRD7, TDRD7 и TDRD7 в клетках НЕК293 на белковом уровне. Выяснение особенностей экспрессии и роли новых форм TDRD7 в клетках требует дальнейших исследований.

Ключевые слова: TDRD7, S6 киназа, изоформа, пиРНК, трансляция