Biopolymers and Cell 27(3) P 214-220
ИССЛЕДОВАНИЯ ВОЗМОЖНОЙ РОЛИ ПОЛИМОРФИЗМА ГЕНОВ СИСТЕМЫ ДЕТОКСИКАЦИИ И КОАГУЛЯЦИИ КРОВИ В ПАТОГЕНЕЗЕ ПОТЕРИ БЕРЕМЕННОСТИ
1Татарский П. Ф., 1, 2Кучеренко А. М., 3Хажиленко К. Г., 3Зинченко В. М., 4Ильин И. Е., 1Лившиц Л. А.
1Институт молекулярной биологии и генетики НАН Украины
ул. Ак. Заболотного, 150, Киев, Украина, 03680
2Институт биологии, Киевского Национального университета имени Тараса Шевченко
ул. Ак. Глушкова, 12, Киев, Украина, 03022
3Клиника "Исида"
бульвар Ивана Лепсе, 65, Киев, Украина, 03126
4Институт генетики репродукции
ул. Зоологичная, 3д, Киев, Украина, 03057
Цель. Исследовать ассоциацию полиморфных вариантов генов первой CYP1A1 (T6235C) и второй GSTM1 («0»), GSTT1 («0») и GSTP1 (A313G) фаз системы детоксикации, а также полиморфных вариантов генов белков системы коагуляции крови F2 (G20210A), F5 (G1691A) и системы обмена фолатов MTHFR (C677T) с патогенезом, обусловливающим потерю беременности. Методы. Полиморфные варианты изучали с помощью ПЦР и ПДРФ анализа у 86 здоровых индивидов и 109 пациенток с потерей беременности. Результаты. «Неблагополучные» полиморфные варианты генов GSTP1 (313G) и CYP1A1 (6235C) чаще наблюдались среди пациенток с потерей беременности по сравнению с контрольной группой. Выводы. Предполагается, что полиморфный вариант 313G гена GSTP1 может быть фактором наследственной предрасположенности к потере беременности. Ключевые слова: потеря беременности, система детоксикации, система коагуляции крови, полиморфизм ДНК. |
|