Biopolym. Cell. 1994; 10(2):38-44.
Конструювання ДНК-зонда з використанням солі срібла. I. Утворення i характеристика олігомерних забарвлених ланцюгів
1Личина М. В., 1Шугалій О. В.
  1. Інститут хімічної фізики в Черноголовке РАН
    проспект академіка Семенова, 1, Чорнроголівка, Ногінський район, Московська обл, Російська Федерація, 142432

Abstract

Інкубацією моноетаноламіна, формальдегіда i нітрату срібла отримано металокомплекс. Він мітить олігомурні етаноламніо-формальдегідні ланцюжки з брутто-формулою NC5H13O4, що утворюють координаційні зв'язки з іоном металу. Число пов'язаних в Ag- елементарних ланцюжюв обумовлює колір комплексу від фіолетового до оранжево- червоного. За умов тривалої інкубації не виключається варіант формування комплексу червоного забарвлення з розгалуженою сіткою з oлiгoмeрниx ланцюжків.

References

[1] Leary JJ, Brigati DJ, Ward DC. Rapid and sensitive colorimetric method for visualizing biotin-labeled DNA probes hybridized to DNA or RNA immobilized on nitrocellulose: Bio-blots. Proc Natl Acad Sci U S A. 1983;80(13):4045-9.
[2] Forster AC, McInnes JL, Skingle DC, Symons RH. Non-radioactive hybridization probes prepared by the chemical labelling of DNA and RNA with a novel reagent, photobiotin. Nucleic Acids Res. 1985;13(3):745-61.
[3] Severdlov ED, Monastyrskaya GS, Guskova LI, Levitan TL, Sheichenko VI, Budowsky EI. Modification of cytidine residues with a bisulfite-O-methylhydroxylamine mixture. Biochim Biophys Acta. 1974;340(2):153-65.
[4] Renz M, Kurz C. A colorimetric method for DNA hybridization. Nucleic Acids Res. 1984;12(8):3435-44.
[5] Al-Hakim AH, Hull R. Studies towards the development of chemically synthesized non-radioactive biotinylated nucleic acid hybridization probes. Nucleic Acids Res. 1986;14(24):9965-76.
[6] Frumgarts LA, Kipriianov SM, Kalachikov SM, Dudareva NA, Dymshits GM. Preparation of fluorescent-labeled DNA and its use as a probe in molecular hybridization. Bioorg Khim. 1986;12(11):1508-13.
[7] Hodges RR, Conway NE, McLaughlin LW. "Post-assay" covalent labeling of phosphorothioate-containing nucleic acids with multiple fluorescent markers. Biochemistry. 1989;28(1):261-7.
[8] Switzer RC 3rd, Merril CR, Shifrin S. A highly sensitive silver stain for detecting proteins and peptides in polyacrylamide gels. Anal Biochem. 1979;98(1):231-7.
[9] Somerville LL, Wang K. The ultrasensitive silver "protein" stain also detects nanograms of nucleic acids. Biochem Biophys Res Commun. 1981;102(1):53-8.
[10] Beidler JL, Hilliard PR, Rill RL. Ultrasensitive staining of nucleic acids with silver. Anal Biochem. 1982;126(2):374-80.
[11] Merril CR, Pratt ME. A silver stain for the rapid quantitative detection of proteins or nucleic acids on membranes or thin layer plates. Anal Biochem. 1986;156(1):96-110.
[12] Lomholt B, Frederiksen S. Detection of a few picograms of DNA on polyacrylamide gels by silver staining. Anal Biochem. 1987;164(1):146-9.
[13] Datar RH, Bhisey AN. A sensitive method for permanent silver staining of DNA in agarose gels. Indian J Biochem Biophys. 1988;25(4):373-5.
[14] Lichina MV, Shugaliy AV, Todorov IN. VI Conf. spectroscopy for biopolymers. Kharkiv, 1988: 194-5.
[15] Osterman LA. Chromatography of proteins and nucleic acids. M. Nauka, 1985: 109-167.