Biopolym. Cell. 1989; 5(4):52-58.
 Структура та функції біополімерів
Оболонки вірусу Сендай і тіні еритроцитів – мембранні переносники для введення реакційноздатних похідних олігонуклеотидів у клітини
- Інститут біоорганічної хімії Сибірського відділення АН СРСР
Новосибірськ, СРСР - Інститут молекулярної біології і генетики АН УСРС
Київ, СРСР 
Abstract
Вивчення дії алкілувальних похідних олігонуклеотидів ускладнено внаслідок їхньої низької проникності через клітинні мембрани. Запропоновано використовувати для доставки олігонуклеотидних похідних у клітину реконструйовані оболонки вірусу Сендай і тіні еритроцитів. Розроблено швидкі методи введення олігонуклеотидних похідних у мембранні везикули, що дозволяє зберегти хімічні властивості активних угруповань. Для реагентів, вміщених у переносники, при менших концентраціях похідних у середовищі досягаються ступені алкілування полі(А)+ РНК у 10–100 разів більші, ніж при простому додаванні олігонуклеотидних похідних у клітинну суспензію.
Повний текст:  (PDF, російською)
References
  [1]
  Vlassov VV, Gorokhova OE, Ivanova EM, Kutyavin IV, Yurchenko LV, Yakubov LA, Abdukayumov MN, Skoblov YuS. Interaction of alkylating oligonucleotide derivatives with mouse fibroblast. Biopolym Cell. 1986; 2(6):323-7.   
  [2]
  Celis JE. Microinjection of somatic cells with micropipettes: comparison with other transfer techniques. Biochem J. 1984;223(2):281-91.     
  [3]
  Zarytova VF, Ivanova EM, Romanenko VP. Synthesis of oligonucleotides by phosphotriester approach in chloroform. Russian Journal of Bioorganic Chemistr. 1983; 9(4):516-21.
  [4]
  Bausk EV, Gorn VV, Lebedev AV. General scheme of the solid-Phase PhosPhotriester synthesis of 5'-PhosPhorylated-oligodeoxyribonucleotides on the basis of β-cyanoethyl P-chloroPhenyl esters of N-acylnucleoside-5'-PhosPhates. Russian Journal of Bioorganic Chemistry. 1985; 11(6):815-20.
  [5]
  Berkner KL, Folk WR. EcoRI cleavage and methylation of DNAs containing modified pyrimidines in the recogintion sequence. J Biol Chem. 1977;252(10):3185-93.  
  [6]
  Vainstein A, Razin A, Graessmann A, Loyter A. Fusogenic reconstituted Sendai virus envelopes as a vehicle for introducing DNA into viable mammalian cells. Methods Enzymol. 1983;101:492-512.    
  [7]
  Harmsen MC, Wilschut J, Scherphof G, Hulstaert C, Hoekstra D. Reconstitution and fusogenic properties of Sendai virus envelopes. Eur J Biochem. 1985;149(3):591-9.    
  [8]
  Saito S, Tsuchiya T. Synthesis of alkyl-.beta.-D-thioglucopyranosides, a series of new nonionic detergents. Chem Pharm Bull. 1985;33(2):503–8.  
  [9]
  Nash GB, Meiselman HJ. Effects of preparative procedures on the volume and content of resealed red cell ghosts. Biochim Biophys Acta. 1985;815(3):477-85.    
  [10]
  Maniatis T, Fritsch EF, Sambrook J. Molecular cloning - a laboratory manual. New York, Cold SPring Harbor, 1982; 545 P.
  [11]
  Ivanova EM, Karpova GG, Knorre DG, Popova VS, Rait AS. Selective modification of polyadenyl fragments of mRNA from Krebs-2 ascites carcinoma cells by an alkylating derivative of nonathymidilyluridine. Mol Biol (Mosk). 1984;18(3):613-9.   
  [12]
  Lurquin PF. Entrapment of genetic material into liposomes and delivery to cells. Liposome technology. Boca Roton: CRC Press, 1984:187-193.
  [13]
  Budker VG, Vakhrusheva TE, Kiseleva EV, Khristolyubova NB. Preparation of liposomes with drugs. Khim farm zh. 1987;(3):347-352.
