Biopolym. Cell. 1996; 12(2):29-33.
http://dx.doi.org/10.7124/bc.00041D
Структура та функції біополімерів
Гідроксамові похідні насичених жирних кислот як інгібітори 5-ліпоксигенази
1Бондаренко Л. Б., 1Огій С. О., 1Цернюк В. М., 1Бутович І. А.
  1. Інститут біоорганічної хімії та нафтохімії НАН України
    вул. Мурманська, 1, Київ, Україна, 02094

Abstract

В результаті проведених за умов in vitro досліджень було показано здатність гідроксамових похідних стеаринової, пальмітинової та каприлової кислот пригнічувати активність 5- ліпоксигенази з бульб картоплі. При цьому їх ефект залежав від рН середовища і концентрації субстрату і не залежав від часу інкубації інгібітори з ферментом. Найсильніишм інгібітором серед досліджених сполук виявився гідроксамат стеаринової кислоти. Вкорочення вуглеродного ланцюга жирнокислотного залишку призводило до різкого зниження інгібуючого ефекту.
Повний текст: (PDF, російською)

References

[1] Rukuch J. Leukotrienes and lipoxygenases. Amsterdam. Elsevier, 1989. 518 p.
[2] Butovich IA, Kharchenko OV, Bondarenko LB, Babenko VM, Livarchuk LV. Linoleyl-hydroxamic acid: a 5-lipoxygenase inhibitor. Biokhimiia. 1994; 59(6):808-12.
[3] Butovich IA, Kharchenko OV, Kukhar VP, Moibenko AA. Kinetic scheme inhibition of lipoxygenase from porcine leukocytes by linoleyl-hydroxamic acid. Abstr. 1st Int. Congr. of ISSFAL. Lugano; Milan, 1993: 94.
[4] Kukhar VP, Butovich IA. Synthesis and study of prostaglandins. Proc. Dokl. IV All-Union. Conf. Minsk, 1989: 110.
[5] Holman PT, Bergstrom F. The Enzymes. Ed. B. Sumner. New York; London: Acad, press, 1954. Vol. 2, pt 1: 559-80.
[6] Butovich IA, Parshikova TV, Babenko VM. et al. Regulatory role of phospholipids in the oxidation of linoleic acid by 5-lipoxygenase. Biol Membrane. 1992; 9(6):611-6.
[7] Keleti T. Basic Enzyme Kinetics. Akad?miai Kiad?, 1986. 420 p.
[8] Butovich IA, Kukhar' VP. Potato 5-lipoxygenase. Kinetics of linoleic acid oxidation. Ukr Biokhim Zh. 1989;61(2):106-8.