Biopolym. Cell. 2005; 21(4):351-357.
http://dx.doi.org/10.7124/bc.0006FC
Молекулярна біофізика
Квантово-хімічне моделювання радіаційних ушкоджень компонентів ДНК при непружній взаємодії з повільними електронами. Опромінення дезоксирибози
1Мінаєв Б. П., 1Євтухов Ю. В., 2Мінаєва В. О.
  1. Черкаський державний технологічний університет
    бул. Шевченка, 460, Черкаси, Україна, 18006
  2. Черкаський національний університет імені Богдана Хмельницького
    б-р Шевченка, 81, Черкаси, Україна, 18031

Abstract

Методом молекулярних орбіталей самоузгодженого поля у наближенні AMI розраховано повні енергії та теплоти утво­рення продуктів розпаду дезоксирибози при її взаємодії з монохроматичним електронним пучком. Дисоціативне приєд­нання повільних електронів має місце вже при енергії, близькій до нуля, хоча електронна спорідненість молекули дезоксирибо­зи негативна (-2 еВ), що вказує на тунельний механізм реакції взаємодії електрона з молекулою. Результати розра­хунку енергій для всіх каналів розпаду аніонних напівпродуктів добре якісно узгоджуються з експериментом для ефективного перетину диссціативного захоплення електрона.
Keywords: 2-дезокси-β-D-рибоза, метод AMI, енергія розпаду, аніонні продукти, електрон
Повний текст: (PDF, російською)

References

[1] Dugas Hermann, Penney C. Bioorganic Chemistry. A Chemical Approach to Enzyme Action. Springer 1981.
[2] Von Sonntag C. The chemical basis of radiation biology. London: Taylor and Francis, 1987. 116 p.
[3] Ptasi?ska S, Denifl S, Scheier P, M?rk TD. Inelastic electron interaction (attachment/ionization) with deoxyribose. J Chem Phys. 2004;120(18):8505-11.
[4] Bouda?ffa B, Cloutier P, Hunting D, Huels MA, Sanche L. Resonant formation of DNA strand breaks by low-energy (3 to 20 eV) electrons. Science. 2000;287(5458):1658-60.
[5] Abouaf R, Pommier J, Dunet H. Negative ions in thymine and 5-bromouracil produced by low energy electrons. Int J Mass Spectrom. 2003;226(3):397-403.
[6] Barrios R, Skurski P, Simons J. Mechanism for Damage to DNA by low-energy electrons. J Phys Chem B. 2002;106(33):7991–4.
[7] Dewar MJS, Thiel W. Ground states of molecules. 38. The MNDO method. Approximations and parameters. J Am Chem Soc. 1977;99(15):4899–907.
[8] Dewar MJS, Zoebisch EG, Healy EF, Stewart JJP. Development and use of quantum mechanical molecular models. 76. AM1: a new general purpose quantum mechanical molecular model. J Am Chem Soc. 1985;107(13):3902–9.
[9] Deeble DJ, Schulz D, von Sonntag C. Reactions of OH radicals with poly(U) in deoxygenated solutions: sites of OH radical attack and the kinetics of base release. Int J Radiat Biol Relat Stud Phys Chem Med. 1986;49(6):915-26.