Biopolym. Cell. 2006; 22(2):102-108.
Структура та функції біополімерів
Дослідження властивостей згустків, сформованих із дезАА- та дезААВВ-фібрину з різною структурою поверхні
1Савчук О. М., 1Чернишов В. І., 1Волков Г. Л.
  1. Інститут біохімії ім. О. В. Палладіна НАН України
    вул. Леонтовича, 9, Київ, Україна, 01601

Abstract

Показано, що на поверхні фібринових згустків, які формуються на межі поділу двох фаз за умови виключення взаємопроникнення однієї фази в іншу, утворюється структура (поверхневий шар), що відрізняється від структури згустка. За відсутності поверхні поділу двох фаз формування згаданого шару у фібриновому згустку не спостерігається. Зроблено припущення, що виникнення цієї структури пов'язано з порушенням процесу латеральної асоціації фібрилярних структур у фібриновому згустку, яке має місце на межі поділу фаз. Поверхневий шар утворюється протофібрилярними структурами, які розпластані на межі поділу і формують щільну неупорядковану структуру, що спостерігається на електронно-мікроскопічних фотографіях. Виявлені особливості структури фібринових згустків, обумовлені умовами їхнього формування (наявність або відсутність поверхневого шару), визначають характер протікання процесів взаємодії згустків з компонентами фібринолітичної системи, що може бути причиною розбіжностей у ступені резистентності фібринових згустків у кровоносному руслі.
Keywords: фібриноген, фібриновий згусток, електронна мікроскопія

References

[1] Mosesson MW. Thrombin interactions with fibrinogen and fibrin. Semin Thromb Hemost. 1993;19(4):361-7.
[2] Belitser VA, Varetskaya TV. Molecular mechanisms of fibrin polymerization and anticoagulant action of fibrinogen and fibrin degradation product. Thrombosis and Thrombosis. Eds E. I. Chazov, V. N. Smirnov. New York; London, 1986: 1-32.
[3] Belitser VA. [Domains-large, functionally important blocks of fibrinogen and fibrin molecules]. Biokhimia Cheloveka i Zhyvotnyh. 1982.; 6: 38-63.
[4] M?ller MF, Ris H, Ferry JD. Electron microscopy of fine fibrin clots and fine and coarse fibrin films. Observations of fibers in cross-section and in deformed states. J Mol Biol. 1984;174(2):369-84.
[5] Medved' L, Ugarova T, Veklich Y, Lukinova N, Weisel J. Electron microscope investigation of the early stages of fibrin assembly. Twisted protofibrils and fibers. J Mol Biol. 1990;216(3):503-9.
[6] Alving BM, Weinstein MJ, Finlayson JS, Menitove JE, Fratantoni JC. Fibrin sealant: summary of a conference on characteristics and clinical uses. Transfusion. 1995;35(9):783-90.
[7] Brennan M. Fibrin glue. Blood Rev. 1991;5(4):240-4.
[8] Goins KM, Khadem J, Majmudar PA, Ernest JT. Photodynamic biologic tissue glue to enhance corneal wound healing after radial keratotomy. J Cataract Refract Surg. 1997;23(9):1331–8.
[9] van Overbeeke JJ, Cruysberg JR, Menovsky T. Intracranial repair of a divided trochlear nerve. Case report. J Neurosurg. 1998;88(2):336-9.
[10] Varetskaya TV. Microheterogenity of fibrinogen. Cryofibrinogen. Ukr Biokhim Zh. 1960; 32(1):13-24.
[11] Mosesson MW. The preparation of human fibrinogen free of plasminogen. Biochim Biophys Acta. 1962;57:204-13.
[12] Laemmli UK. Cleavage of structural proteins during the assembly of the head of bacteriophage T4. Nature. 1970;227(5259):680-5.
[13] Robbins KC, Summaria L. Plasminogen and plasmin. Methods Enzymol. 1976;45:257-73.
[14] Savchuk A, Makogonenko E, Chernyshov V, Cederholm-Williams S. Structure and resistance to plasminolysis of fibrin clots formed in tube or inside agar gel. XVth Int Congr. on Fibrinolysis and Proteolysis. Hamamatsu, 2000; Abstr. 111.
[15] Pozdniakova TM, Rybachuk VN, Vovk Ev. [Analysis of the fragment D-fibrin monomer complex formation by salting-out fractionation]. Biokhimiia. 1982;47(6):971-6.
[16] Carr ME Jr, Gabriel DA, McDonagh J. Influence of Ca2+ on the structure of reptilase-derived and thrombin-derived fibrin gels. Biochem J. 1986;239(3):513-6.
[17] Hantgan R, Fowler W, Erickson H, Hermans J. Fibrin assembly: a comparison of electron microscopic and light scattering results. Thromb Haemost. 1980;44(3):119-24.