Biopolym. Cell. 2020; 36(3):229-241.
http://dx.doi.org/10.7124/bc.000A2F
Біоорганічна хімія
5-Ен-роданін-3-карбонові кислоти як потенційні протимікробні та протипаразитарні агенти
1Крищишин-Дилевич А. П.
  1. Львівський національний медичний університет імені Данила Галицького
    вул. Пекарська, 69, Львів, Україна, 79010

Abstract

Мета. Розробка, синтез та дослідження антибактеріальної, протигрибкової та трипаноцидної активності ряду нових 2-тіоксо-4-тіазолідинон-3-карбонових кислот з різними ариліденовими замісниками у положенні С5. Методи: органічний синтез, аналітичні та спектральні методи, фармакологічний скринінг, SAR аналіз. Результати. Ряд 5-(амінометилен)-4-оксо-2-тіоксо-тіазолідин-3-ілкарбонових кислот та їх аналогів IIIa-IIIj синтезовано у реакціях 5-(етоксиметилен)-4-оксо-2-тиоксотіазолідин-3-ілкарбонових кислот IIa,b або етил 5- (етоксиметилен)-4-оксо-2-тіоксотіазолідин-3-ілпропаноату IIc із різноманітними амінами та гідрокарбонатом амонію. Для п’яти синтезованих сполук IIIb, IIIf та IIIh-j досліджувалася інгібуюча активність щодо ряду Грам (+) та Грам (–) бактерій та чотирьох штамів дріжджів у дозі 1 мМ. Загалом, досліджувані сполуки є перспективними будівельними блоками для розробки протигрибкових засобів, оскільки всі вони пригнічували ріст клінічного штаму Candida albicans. Крім того, для піридинвмісних 3-[5-(амінометилен)-роданін-3-іл]карбоксилати характеризувалися доброю трипаноцидною активністю та низькою цитотоксичністю щодо нормальних фібробластів. Висновки. Синтезовано ряд нових похідних 3-[5-(амінометилен)-4-оксо-2-тіоксотіазолідин-3-іл]карбонових кислот. Вивчення їх антибактеріальної та протигрибкової дії дозволило виявити сполуку-хіт етиловий естер 3-[5-[(4-(флюороаніліно)метилен]-4-оксо-2-тіоксотіазолідин-3-іл]пропанової кислоти IIIf, що інгібував ріст клінічних штамів Staphylococcus lentus та Candida ssp. Загалом, більшість досліджуваних сполук виявляли добрі протигрибкові властивості.
Keywords: 2-тіоксо-4-тіазолідинон-3-карбо-нові кислоти, роданін, синтез, антитрипаносомна активність, ан-тибактеріальна активність, протигрибкова активність, SAR
Повний текст: (PDF, англійською)

References

[1] Kaminskyy D, Kryshchyshyn A, Lesyk R. 5-Ene-4-thiazolidinones - An efficient tool in medicinal chemistry. Eur J Med Chem. 2017; 140: 542-94.
[2] Havrylyuk D, Roman O, Lesyk R. Synthetic approaches, structure activity relationship and biological applications for pharmacologically attractive pyrazole/pyrazoline-thiazolidine-based hybrids. Eur J Med Chem. 2016; 113: 145-66.
[3] Tripathi AC, Gupta SJ, Fatima GN, Sonar PK, Verma A, Saraf SK. 4-Thiazolidinones: The advances continue. Eur J Med Chem. 2014; 72: 52-77.
[4] Kryshchyshyn A, Kaminskyy D, Karpenko O, Gzella A, Grellier P, Lesyk R. Thiazolidinone/thiazole based hybrids - New class of antitrypanosomal agents. Eur J Med Chem. 2019; 174: 292-308.
[5] Kryshchyshyn A, Kaminskyy D, Grellier P, Lesyk R. Thiazolidinone-Related Heterocyclic Compounds as Potential Antitrypanosomal Agents. In Azoles - Synthesis, Properties, Applications and Perspectives. IntechOpen, 2020.
[6] da Silva EB, Oliveira e Silva DA, Oliveira AR, da Silva Mendes CH, dos Santos TAR, da Silva AC, de Castro MCA, Ferreira RS, Moreira DRM, Cardoso MV de O, de Simone CA, Pereira VRA, Leite ACL. Desing and syn-thesis of potent anti - Trypanosoma cruzi agents new thiazoles derivatives which induce apoptotic parasite death. Eur J Med Chem. 2017; 130: 39-50.
[7] Kryshchyshyn-Dylevych AP, Zelisko NI, Grellier P, Lesyk RB. Preliminary evaluation of thiazolidinone- and pyrazoline-related heterocyclic derivatives as potential antimalarial agents. Biopolym Cell. 2020; 36(1): 48-60.
[8] Tomasic T, Masic L. Rhodanine as a Privileged Scaffold in Drug Discovery. Curr Med Chem. 2009; 16(13): 1596-629.
[9] Kaminskyy D, Kryshchyshyn A, Lesyk R. Recent developments with rhodanine as a scaffold for drug discovery. Expert Opin Drug Discov. 2017; 12(12): 1233-52.
[10] Kaminskyy D V., Lesyk RB. Structure-anticancer activity relationships among 4-azolidinone-3-carboxylic acids derivatives. Biopolym Cell. 2010; 26(2): 136-45.
[11] Kryshchyshyn A, Kaminskyy D, Roman O, Kralovics R, Karpenko O, Lesyk R. Synthesis and anti-leukemic activity of pyrrolidinedione-thiazolidinone hybrids. Ukr Biochem J. 2020; 92(2): 108-19.
[12] Kaminskyy D. A Facile Synthesis and Anticancer Activity Evaluation of Spiro[Thiazolidinone-Isatin] Conjugates. Sci Pharm. 2011; 79(4): 763-77.
[13] Lesyk RB, Zimenkovsky BS, Kaminskyy D V., Kryshchyshyn AP, Havryluk DY, Atamanyuk D V., Subtel'na IY, Khyluk D V. Thiazolidinone motif in anticancer drug discovery Experience of DH LNMU medicinal chemistry scientific group. 2011; 27(2): 107-17.
[14] Baell JB, Nissink JWM. Seven Year Itch: Pan-Assay Interference Compounds (PAINS) in 2017-Utility and Limitations. ACS Chem Biol. 2018; 13(1): 36-44.
[15] Mendgen T, Steuer C, Klein CD. Privileged Scaffolds or Promiscuous Binders: A Comparative Study on Rhoda-nines and Related Heterocycles in Medicinal Chemistry. J Med Chem. 2012; 55(2): 743-53.
[16] Maddila S, Gorle S, Jonnalagadda SB. Drug screening of rhodanine derivatives for antibacterial activity. Expert Opin Drug Discov. 2020; 15(2): 203-29.
[17] Jackson N, Czaplewski L, Piddock LJ V. Discovery and development of new antibacterial drugs: learning from experience? J Antimicrob Chemother. 2018; 73(6): 1452-9.
[18] Sundaram K, Ravi S. Synthesis, antibacterial activity against MRSA, and in vitro cytotoxic activity against HeLa cell lines of novel 3-α-carboxy ethyl-5-benzylidene rhodanine derivatives. Res Chem Intermed. 2015; 41(2): 1011-21.
[19] Brvar M, Perdih A, Hodnik V, Renko M, Anderluh G, Jerala R, Solmajer T. In silico discovery and biophysical evaluation of novel 5-(2-hydroxybenzylidene) rhodanine inhibitors of DNA gyrase B. Bioorg Med Chem. 2012; 20(8): 2572-80.
[20] Tejchman W, Korona-Glowniak I, Malm A, Zylewski M, Suder P. Antibacterial properties of 5-substituted derivatives of rhodanine-3-carboxyalkyl acids. Med Chem Res. 2017; 26(6): 1316-24.
[21] Li W, Zheng C-J, Sun L-P, Song M-X, Wu Y, Li Y-J, Liu Y, Piao H-R. Novel arylhydrazone derivatives bearing a rhodanine moiety: synthesis and evaluation of their antibacterial activities. Arch Pharm Res. 2014; 37(7): 852-61.
[22] Yapar N. Epidemiology and risk factors for invasive candidiasis. Ther Clin Risk Manag. 2014; 10: 95-105.
[23] Wilson D, Dimondi V, Johnson S, Jones T, Drew R. Role of isavuconazole in the treatment of invasive fungal infections. Ther Clin Risk Manag. 2016; 12: 1197-206.
[24] AbdelKhalek A, Ashby CR, Patel BA, Talele TT, Seleem MN. In Vitro Antibacterial Activity of Rhodanine Derivatives against Pathogenic Clinical Isolates. PLoS One. 2016; 11(10): e0164227.
[25] Nagahara M, Ohishi Y, Yajima M, Nogimori K, Kurokawa S, Kajikawa N. Rhodanines useful as a therapeutic agent for diabetic complications. USPat. 4606860A. Appl. no.: 675,580 28.11.1984. Published 19.08.1986.
[26] Wojtyra MN. Synthesis and biological activity of thiazolidine derivatives with pyridine moiety in molecules. Thesis for candidate's degree in pharmaceutical sciences in the speciality 15.00.02. Danylo Halytsky LNMU, Lviv 2017.
[27] EUCAST. c Eur Soc Clin Microbiol Infect Deseases. 2020; (January): 1-21.
[28] Magiorakos A-P, Srinivasan A, Carey RB, Carmeli Y, Falagas ME, Giske CG, Harbarth S, Hindler JF, Kahlmeter G, Olsson-Liljequist B, Paterson DL, Rice LB, Stelling J, Struelens MJ, Vatopoulos A, Weber JT, Monnet DL. Multidrug-resistant, extensively drug-resistant and pandrug-resistant bacteria: an international expert proposal for interim standard definitions for acquired resistance. Clin Microbiol Infect. 2012; 18(3): 268-81.
[29] Lethu S, Bosc D, Mouray E, Grellier P, Dubois J. New protein farnesyltransferase inhibitors in the 3-arylthiophene 2-carboxylic acid series: diversification of the aryl moiety by solid-phase synthesis. J Enzyme In-hib Med Chem. 2013; 28(1): 163-71.
[30] Pérez-Cruz F, Serra S, Delogu G, Lapier M, Maya JD, Olea-Azar C, Santana L, Uriarte E. Antitrypanosomal and antioxidant properties of 4-hydroxycoumarins derivatives. Bioorganic Med Chem Lett. 2012; 22(17): 5569-73.
[31] Körner H. Über einige Derivate der Dithiocarbamino-essigsäure. Berichte der Dtsch Chem Gesellschaft. 1908; 41(2): 1901-5.
[32] Holota S, Kryshchyshyn A, Derkach H, Trufin Y, Demchuk I, Gzella A, Grellier P, Lesyk R. Synthesis of 5-enamine-4-thiazolidinone derivatives with trypanocidal and anticancer activity. Bioorg Chem. 2019; 86: 126-36.
[33] Bolognesi ML, Cavalli A. Multitarget Drug Discovery and Polypharmacology. ChemMedChem. 2016; 11(12): 1190-2.
[34] Bottegoni G, Favia AD, Recanatini M, Cavalli A. The role of fragment-based and computational methods in polypharmacology. Drug Discov Today. 2012; 17(1-2): 23-34.
[35] Kryshchyshyn A. Fragment-based drug design (FBDD). J Org Pharm Chem. 2017; 15(1 (57)): 28-44.