Biopolym. Cell. 2026; 42(Special Issue):26.
Технології редагування генів та клітинна терапія в медицині
Порівняльні імуномодуляторні ефекти мезенхімальних стромальних клітин та їхніх позаклітинних везикул, отриманих із різних тканин
1Лукасевич М. В., 1Петрик Н. М., 1, 4Кушка І. М., 1, 4Несенюк О. Д., 1, 2Гордієнко І. М., 1, 3Злацька А. В.
  1. Біотехнологічна лабораторія, медична компанія «Good Cells»
    Вул. Івана Крамського, 9, Київ, Україна, 03115
  2. Інститут експериментальної патології, онкології і радіобіології ім. Р. Є. Кавецького НАН України
    Вул. Васильківська, 45, Київ, Україна, 03022
  3. Інститут генетичної та регенеративної медицини, ДУ “Національний
    науковий центр “Інститут кардіології, клінічної та регенеративної медицини
    ім. академіка М.Д. Стражеска НАМН України”
    вул. Святослава Хороброго, 5, Київ, Україна, 03151
  4. Навчально-науковий центр «Інститут біології та медицини»
    Київського національного університету імені Тараса Шевченка
    вул. Володимирська, 64/13, Київ, Україна, 01601

Abstract

Передумови/Мета. Мезенхімальні стромальні клітини (MSC) та позаклітинні везикули (EV), отримані з MSC, мають імуномодуляційні та регенеративні властивості і вважаються перспективними інструментами для безклітинної терапії. Метою цього дослідження було порівняння імуномодуляційної активності MSC та EV, отриманих із жирової тканини (ADSC), зубної пульпи (DPSC) та пуповини (UC-MSC). Методи. MSC характеризувалися морфологією, диференціацією та імунофенотипом. EV були ізольовані ультрацентрифугуванням і характеризовані аналізом відстеження наночастинок, висновки BCA та ELISA. Імуномодуляційна активність MSC та EV оцінювалася за допомогою PHA-стимульованих PBMNC. Статистичний аналіз проводився за допомогою t-тесту Стьюдента (p ≤ 0,05). Результати. Усі культури MSC відповідали мінімальним критеріям для мультипотентних мезенхімальних стромальних клітин. Найвищий вихід EV було отримано в DPSC та UC-MSC. EV усіх типів MSC експресували CD63 і CD81. Підвищені рівні IL-6 були виявлені у зразках MSC та EV, тоді як IL-10 не виявлено. Експресія IL-1RA була найвищою у EV, отриманих з DPSC та ADSC. Усі типи MSC, які проаналізували, демонстрували дозозалежне пригнічення проліферації PBMNC, при цьому UC-MSC демонстрували найбільший інгібуючий ефект. Натомість EV, отримані з MSC, мали виражені ефекти, залежні від джерела та концентрації. EV, отримані з UC-MSC, пригнічували проліферацію PBMNC при низьких концентраціях, але посилювали проліферацію при високих дозах. EV, отримані з ADSC, сприяли проліферації PBMNC у низьких концентраціях і інгібували її у високих, тоді як EV, отримані з DPSC, сприяли проліферації PBMNC у всіх тестованих концентраціях. Висновки. MSC та їхні EV мали тканинно-специфічні імуномодуляторні властивості, ймовірно, відображаючи відмінності у складі біоактивних сигнальних молекул. Вплив EV на проліферацію PBMNC залежав від джерела та концентрації, що підкреслює важливість вибору MSC для подальшого розвитку терапевтичних засобів на основі EV.
Keywords: мезенхімальні стромальні клітини, позаклітинні везикули, імуномодуляція