Biopolym. Cell. 2026; 42(Special Issue):65.
Біомаркери та інструменти молекулярної діагностики захворювань
Зв'язки між GA-map індексом дисбіозу та відхиленнями бактеріального профілю фекалій
1, 2Кубай В. А., 1Малишева Х. В.
  1. Львівський національний університет ветеринарної медицини
    та біотехнологій імені Степана Ґжицького
    вул. Пекарська, 50, Львів, Україна, 79010
  2. ТОВ «ДІАГЕН»
    вул. Київська, Софіївська Борщагівка, 34-А, Україна, 08131

Abstract

Передумови/Мета. Бактеріальна мікробіота людського кишечника сприяє метаболічному; імунному та кишковому бар'єрному гомеостазу. Зміни її складу пов'язані з розладами шлунково-кишкового тракту. У цьому дослідженні були охарактеризовані аномалії в заздалегідь визначених блоках бактеріального профілю та їхній зв'язок із GA-map індексу дисбіозу (DI) та віку. Методи. Ми ретроспективно проаналізували 156 анонімізованих GA-map тесту на дисбіоз із зразків калу; поданих для рутинного лабораторного тестування з 22 листопада 2024 року по 30 березня 2026 року. Оскільки набір даних не містив клінічної практики Індикації; симптомів; діагнозів; харчових даних та інформації про недавнє використання антибіотиків або пробіотиків; лікування розглядалося так: лабораторний зразок направлення; результати були описовими; а не поширеними за популяцією чи хворобою. Згідно з формою звіту Dysbiosis Test Lx v2 GA-map; заздалегідь визначені блоки A1–E5; що представляють основну мікробіоту; а також різноманітність; харчові групи; бактерії; пов'язані з вуглеводами та пробіотиками; епітеліальну цілісність і короткий ланцюг виробників жирних кислот; а також потенційно патогенні або пов'язані з запаленням бактерії. C1 включає пов'язані маркери з ферментацією та перехресним годуванням складних вуглеводів; зокрема Bacteroides spp.; Parabacteroides spp.; [Clostridium] methylpentosum і Ruminococcus bromii. C2 включала молочнокислі бактерії та маркери бактерій; асоційованих із пробіотиками; зокрема Bifidobacteriaceae; Lactobacillaceae; Lactobacillus spp.; Streptococcus spp. Використовувалися описова статистика; точний тест Пірсона хі-квадрат або Фішера; а також кореляція Спірмена (p < 0.05). Дані були анонімізовані перед аналізом; було отримано згоду на обробку персональних даних. Результати. Щонайменше одне відхилення профілю було виявлено у 120 учасників (76,9%), з яких 72 мали DI 1-2, а 48 — DI 3-5. Найпоширеніші відхилення були виявлені в блоці C2 у 84 (53,9%) та у блоці C1 у 83 (53,2%). далі були B1 — 54 (34,6%), D2 — 41 (26,3%) та D1 — 32 (20,5%). Значення DI 1–2, 3 і 4–5 спостерігалися у 108 (69,2%), 42 (26,9%) та 6 (3,8%) відповідно. Відхилення A1–A2 були описово частішими при вищих рівнях DI, досягаючи 5/6 (83,3%) у DI 4–5; однак ця підгрупа була невеликою. Вік слабо корелювався з кількістю відхилень профілю (ρ Спірмана = 0,211; p = 0,008). Серед учасників віком ≥60 років (n = 21) 16 мали щонайменше три аномалії. Віковий зв'язок для C2 був номінальним (p = 0,049). Висновки. Відхилення профільних блоків часто спостерігалися у учасників з DI 1—2; тоді як DI >2 спостерігалося у 48 (30.8%). Через відсутність клінічних і модифікованих даних про мікробіоту результати є описовими і не специфічними для популяції чи захворювання.
Keywords: GA-map, мікробіота кишечника, індекс дисбіозу