Biopolym. Cell. 2026; 42(Special Issue):65.
Біомаркери та інструменти молекулярної діагностики захворювань
Зв'язки між GA-map індексом дисбіозу та відхиленнями бактеріального профілю фекалій
- Львівський національний університет ветеринарної медицини
та біотехнологій імені Степана Ґжицького
вул. Пекарська, 50, Львів, Україна, 79010 - ТОВ «ДІАГЕН»
вул. Київська, Софіївська Борщагівка, 34-А, Україна, 08131
Abstract
Передумови/Мета. Бактеріальна мікробіота людського кишечника сприяє метаболічному; імунному та кишковому бар'єрному гомеостазу. Зміни її складу пов'язані з розладами шлунково-кишкового тракту. У цьому дослідженні були охарактеризовані аномалії в заздалегідь визначених блоках бактеріального профілю та їхній зв'язок із GA-map індексу дисбіозу (DI) та віку. Методи. Ми ретроспективно проаналізували 156 анонімізованих GA-map тесту на дисбіоз із зразків калу; поданих для рутинного лабораторного тестування з 22 листопада 2024 року по 30 березня 2026 року. Оскільки набір даних не містив клінічної практики Індикації; симптомів; діагнозів; харчових даних та інформації про недавнє використання антибіотиків або пробіотиків; лікування розглядалося так: лабораторний зразок направлення; результати були описовими; а не поширеними за популяцією чи хворобою. Згідно з формою звіту Dysbiosis Test Lx v2 GA-map; заздалегідь визначені блоки A1–E5; що представляють основну мікробіоту; а також різноманітність; харчові групи; бактерії; пов'язані з вуглеводами та пробіотиками; епітеліальну цілісність і короткий ланцюг виробників жирних кислот; а також потенційно патогенні або пов'язані з запаленням бактерії. C1 включає пов'язані маркери з ферментацією та перехресним годуванням складних вуглеводів; зокрема Bacteroides spp.; Parabacteroides spp.; [Clostridium] methylpentosum і Ruminococcus bromii. C2 включала молочнокислі бактерії та маркери бактерій; асоційованих із пробіотиками; зокрема Bifidobacteriaceae; Lactobacillaceae; Lactobacillus spp.; Streptococcus spp. Використовувалися описова статистика; точний тест Пірсона хі-квадрат або Фішера; а також кореляція Спірмена (p < 0.05). Дані були анонімізовані перед аналізом; було отримано згоду на обробку персональних даних. Результати. Щонайменше одне відхилення профілю було виявлено у 120 учасників (76,9%), з яких 72 мали DI 1-2, а 48 — DI 3-5. Найпоширеніші відхилення були виявлені в блоці C2 у 84 (53,9%) та у блоці C1 у 83 (53,2%). далі були B1 — 54 (34,6%), D2 — 41 (26,3%) та D1 — 32 (20,5%). Значення DI 1–2, 3 і 4–5 спостерігалися у 108 (69,2%), 42 (26,9%) та 6 (3,8%) відповідно. Відхилення A1–A2 були описово частішими при вищих рівнях DI, досягаючи 5/6 (83,3%) у DI 4–5; однак ця підгрупа була невеликою. Вік слабо корелювався з кількістю відхилень профілю (ρ Спірмана = 0,211; p = 0,008). Серед учасників віком ≥60 років (n = 21) 16 мали щонайменше три аномалії. Віковий зв'язок для C2 був номінальним (p = 0,049). Висновки. Відхилення профільних блоків часто спостерігалися у учасників з DI 1—2; тоді як DI >2 спостерігалося у 48 (30.8%). Через відсутність клінічних і модифікованих даних про мікробіоту результати є описовими і не специфічними для популяції чи захворювання.
Keywords: GA-map, мікробіота кишечника, індекс дисбіозу
Повний текст: (PDF, англійською)
